Пуфы это биология: ПУФЫ | это… Что такое ПУФЫ?

Политенные хромосомы — презентация онлайн

Похожие презентации:

Эндокринная система

Анатомо — физиологические особенности сердечно — сосудистой системы детей

Хронический панкреатит

Топографическая анатомия верхних конечностей

Анатомия и физиология сердца

Мышцы головы и шеи

Эхинококкоз человека

Черепно-мозговые нервы

Анатомия и физиология печени

Топографическая анатомия и оперативная хирургия таза и промежности

1. «Политенные хромосомы»

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
образования «Московский педагогический государственный университет»
_________________________________________________________________________
Факультет: Институт биологии и химии
Профиль: Биология и экология (педагогическое образование)
«ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ»
Выполнила:
Студентка 1 курса
102 группы 3 погруппы
Залогина Светлана

2.

Содержание:Что такое политенные хромосомы;
История открытия;
Размеры;
Исчерченность;
Пуфы;
Функции.

3. Что такое политенные хромосомы?

Это гигантские хромосомы, обнаруживаемые в
интерфазных клетках некоторых тканей у мух и
других двукрылых. Такие хромосомы есть у них
в клетках слюнных желез, мальпигиевых сосудов
и средней кишки. Они содержат сотни нитей
ДНК, которые редуплицировались, но не
подверглись расхождению. При окраске в них
выявляются четко выраженные поперечные
полосы или диски. Многие отдельные полосы
соответствуют
местоположению
отдельных
генов. Ограниченное число определенных полос
в некоторых дифференцированных клетках
образует вздутия, или пуфы, выступающие за
пределы хромосомы. Эти вздутые участки
находятся там, где гены наиболее активны в
отношении транскрипции. Содержатся в клетках
слюнных желез, кишечника, трахей, жирового
тела и мальпигиевых сосудов личинок
двукрылых.

4. История

Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г,
однако их цитогенетическая роль была
выявлена Гейтцем и Бауером. В дальнейшем
такие гигантские хромосомы были описаны у
личинок двукрылых в ядрах клеток кишечника,
мальпигиевых
сосудов,
а
также
у
некоторых
растений
в
ядрах синергид (например, гороха). Термин
«политенная хромосома» предложил П. Коллер
(P. Koller) в 1935 году, а окончательно ввёл в
науку С. Дарлингтон в 1937 году

5. Размеры политенных хромосом

Политенные хромосомы во много раз
превышают
по
размеру
хромосомы
обычных соматических клеток. Они, как
правило, в 100—200 раз длиннее и в 1000 раз
толще (содержат до 1000 хромосом), чем
хромосомы многих интерфазных клеток
(как половых, так и соматических). Так, у
личинок D. melangaster общая длина
четырёх пар хромосом в слюнных железах
составляет 2000 мкм, а в обычных
соматических клетках эта величина равна 7,5
мкм

6.

Строение. Исчерченность.Политенные хромосомы имеют характерную
поперечную
исчерченность,
обусловленную наличием участков более
плотной спирализации хромонем —
хромомер. В тёмных участках (то есть
хромомерах)
располагается
спирализованный неактивный хроматин,
в то время как тёмные полосы указывают
на
участок
с
повышенной
транскрипционной активностью. Чёткое
различение тёмных дисков и светлых
междисковых
участков
объясняется
нерасхождением дочерних хромонем. По
этой причине все особенности отдельной
хромонемы, в том числе хромомерный
рисунок, становятся выраженными более
контрастно.

7. Строение. Пуфы.

В
политенных хромосомах процесс
транскрипции
сопровождается
формированием т. н. пуфов —
характерных вздутий определённых
дисков, образующихся в результате
локальной декомпактизации в них
ДНК. На активную транскрипцию в
этих регионах указывает активное
включение H-уридина в районе
пуфов.
Крупные
пуфы
называются кольцами Бальбиани (в
некоторых источниках термины «пуф»
и «кольца Бальбиани» употребляют
как синонимичные).
Пуфирование характерно для стадии личинки. Образование и исчезновение
пуфов регулируется внутренней средой организма в соответствии со стадией
развития. Одним из важнейших регуляторов образования пуфов у насекомых
являются стероидные гормоны, в частности, гормон линьки — экдизон.
Выявлено также влияние белков, синтезированных более ранними пуфами, на
развитие более поздних пуфов.

8. Функции.

Помимо увеличения размеров ядра и размеров
клетки, политенные хромосомы, так как содержат
большое число копий генов, усиливают их
экспрессию. Это, в свою очередь, увеличивает
производство необходимых специализированной
клетке белков. Например, в клетках слюнных желёз
личинок D. melanogaster хромосомы подвергаются
множеству кругов эндоредупликации, чтобы
образовывать большое количество клейкого
вещества до окукливания.
В других случаях тандемная дупликация участков,
расположенных вблизи центромеры Х-хромосомы,
наблюдающаяся в клетках слюнных желёз и
кишечника, приводит к возникновению мутации ,
проявляющееся в изменении формы глаза

English     Русский Правила

4.1 Дополнительный материал, знание которого необходимо при изучении данной темы.

					24
клеток, их			Ярыгина	стр.	митотического циклов
механизмы			33-35, 39-40		клеток. Опишите
					процессы, характерные для
					периодов интерфазы (G1, S,
					G2) . Укажите, как
					изменяется соотношение
					числа хромосом (n) и
					количества ДНК (с) в этих
					периодах.
2. Митоз – основная		1.	Биология	под	Дать краткую
форма клеточного			ред.В.Н.Ярыгина,		характеристику
деления.			стр. 40-41		процессов каждой фазы
		2.	Биология	под	(профазы, метафазы,
			ред.А.А.		анафазы, телофазы).
			Слюсарева,	стр.
			70-73.
3. Особенности		1.	Лекции		Составить таблицу
строения хромосом и		2.	Биология под ред.		отличительных
функциональная			Ярыгина	стр.	особенностей строения
обусловленность их			35-39		интерфазных и
морфологии.					метафазных хромосом.
4. Другие	формы	1.	Лекции		Обоснуйте биологическое
клеточной		2.	Биология под ред.		значение эндомитоза,
репродукции	–		Ярыгина стр.41		генеративного амитоза,
амитоз, эндомитоз,		3.	Методические		политении. Приведите
политения.			указания		примеры органов и тканей,
					где имеют место эти
					способы деления.

В некоторых тканях личинок двукрылых, например, в клетках слюнных желез, кишечника, жирового тела, мальпигиевых сосудов, находятся гигантские хромосомы, резко отличающиеся от соматических хромосом той же особи. Это, так называемые, политенные хромосомы, впервые обнаруженные Бальбиани в 1881 году.

Характерной особенностью политенных хромосом является тесная конъюгация гомологичных пар подобно тому, что наблюдается в профазе мейоза. Этот процесс получил название соматической конъюгации. При политении в S-периоде при репликации ДНК новые дочерние хромосомы, продолжая оставаться в деспирализованном состоянии по всей длине, не расходятся, а остаются прилегающими друг к другу. В таком истинно

25

интерфазном виде они снова вступают в следующий цикл репликации. В результате многократного (9-10 раз) умножения в пределах 1 хромосомы, образуется многонитчатая политенная структура интерфазного ядра. По объёму политенные хромосомы у дрозофил в 1000 раз больше митотических и в 70-250 раз длиннее их. Общая длина набора из 4 пар таких хромосом составляет 2000 мк, в то время как в соматических клетках она равна 7,5 мк.

По своей структуре политенные хромосомы неоднородны и представляют большой интерес с точки зрения цитогенетики. Вдоль хромосомы расположен ряд тёмных полос — дисков, чередующихся со светлыми участками — междисковыми пространствами. Диски представляют собой участки конденсированного хроматина, ширина которых может быть различна, но по диаметру они занимают всю ширину хромосомы. Диски разделены междисковыми пространствами и также состоят из хроматина, только более рыхло упакованного.

Количественное отношение, рисунок расположения дисков строго характерен для каждой хромосомы, поэтому легко построить карту топографического распределения дисков и междисковых пространств и, сопоставляя её с генетической картой, выявить любое изменение или нарушение их линейного расположения. В четырёх парах хромосом дрозофил обнаружено свыше 5000 дисков. Для каждой хромосомы этого насекомого составлены подробные карты, на которых отмечены генетические признаки, соответствующие каждому из дисков.

На политенных хромосомах двукрылых часто видны вздутия – пуфы. Они возникают на дисках за счёт их деконденсации и разрыхления. Образование пуфов на политенных хромосомах – это признак генной активности. Они являются местом транскрипции и-РНК Пуфы являются временными образованиями и существует определённая последовательность в их появлении и исчезновении на генетически различных участках хромосом.

5. Вопросы для определения исходного уровня знаний

1. В каком периоде митотического цикла происходит авторепродукция хромосом (ДНК) ? – а).

2.Какой из периодов интерфазы митотического цикла самый продолжительный (а) и какой самый короткий? — б)

3.Сколько ДНК содержится в диплоидных клетках в конце синтетического периода интерфазы? – а)

4.В какую фазу митоза исчезает ядерная мембрана? – а)

5.Перечислите периоды автосинтетической интерфазы митотического цикла: а), б), в).

6. Какой набор хромосом имеют соматические клетки в постсинтетическом периоде? – а)

26

7. За счёт какого способа деления клеток происходит физиологическая регенерация? а)

8.Какой набор хромосом (n) и ДНК (с) в клетке в анафазе митоза? а), б)

9.В чём сущность гетеросинтетической интерфазы? – а)

10.В какой фазе митоза хромосомы максимально конденсированны и упорядочены? – а)

11.Перечислите основные морфо-физиологические изменения, происходящие в клетке в профазе митоза? – а), б), в)

12.Какая фаза митоза в наибольшей степени интересует цитогенетика? –

а)
13.	При каком типе клеточной репродукции	образуются	клетки с
полиплоидным набором хромосом? – а)
14.	При каком типе клеточной репродукции	наблюдается	явление
соматической конъюгации хромосом? – а)

I5.

В какой период жизненного цикла клетки происходит наиболее интенсивный синтез белка? – а)

16.По какой фазе митоза составляется кариотип каждого биологического вида? – а)

17.Каково биолого-физиологическое значение: а) эндомитоза, б) амитоза, в) политении?

6. План практического занятия. (Этапы занятия).

1.Вступительное слово преподавателя — 10 мин 2.Контроль исходных знаний – 30 мин 3.Самостоятельная практическая работа – 60 мин

4.Контроль результатов усвоения
Тестовый контроль	—	10 мин.
Решение задач	—	10 мин.
УИРС	—	10 мин
5. Подведение итогов	—	5 мин

6.Основа ориентировочного действия (ООД) для проведения практической работы

Задание 1. Изучить фазы митоза в корешке лука.

Рассмотрите постоянный препарат «Митоз растительной клетки» при малом увеличении (7х8) и найдите зону роста корня. При большом увеличении (7х40) отыщите все фазы митотического цикла (интерфазу, профазу, метафазу, анафазу, телофазу). Найдите отличительные особенности каждой из фаз и зарисуйте их. Отметьте число хромосом (n) и количество ДНК (с) на разных стадиях митотического цикла. Зарисовывая

27

фазы митоза, обратите особое внимание на величину, форму и положение хромосом в клетке .

Рис. 1. И н т е р ф а з а. Для этой фазы характерно компактное ядро с одним или двумя ядрышками, хорошо выраженная ядерная оболочка, гомогенно окрашенная цитоплазма. Хромосом не видно.

Рис. 2. П р о ф а з а. В ранней стадии профазы просматривается клубок хроматиновых нитей в ядре, ещё заметна ядерная оболочка и ядрышки. В поздней профазе хроматиновые нити укорачиваются и утолщаются, ядерная оболочка и ядрышки отсутствуют.

Рис. 3. М е т а ф а з а. На стадии метафазы хромосомы расположены в зоне экватора (фигура экваториальной пластинки), ядерная оболочка отсутствует. Метафазные хромосомы состоят из двух хроматид, соединённых центромерой.

Рис. 4. А н а ф а з а. В анафазе хроматиды расходятся от экватора к полюсам, свободными концами они ориентированы к экватору, центромерами — к полюсам. Теперь это самостоятельные хромосомы.

Рис. 5. Т е л о ф а з а. В ранней телофазе рассмотрите укороченные хромосомы, лежащие у различных полюсов клетки. В поздней телофазе хромосомы деспирализуются, теряют свою индивидуальность, появляется межклеточная перегородка.

Задание 2. Изучите строение политенных хромосом.

При малом увеличении изучите микропрепарат «Политенные хромосомы», найдите раздавленные клетки слюнных желез личинок некровососущих комаров хирономусов. В крупных ядрах видны интенсивно окрашенные длинные и широкие нити — политенные хромосомы. Рассмотрите их на большом увеличении (7х40) и зарисуйте небольшой фрагмент хромосомы. Отметьте на рисунке диски, междисковые участки и, если обнаружите, пуфы.

8. Контроль результатов усвоения.

1.Тестовый контроль. (Раздаётся на листах по вариантам).

2.Решение задач.

1.Сколько хромосом будет в дочерних клетках после митоза, если материнская клетка имела 2n = 40?

2.Генотип соматической клетки АаВвСС. Определите генотип дочерних клеток, полученных в результате митотического деления?

3.Доклады по темам УИРС. Темы: 1. Онкогены.

2.Спид – чума ХХ века.

Модуляция высвобождения элементарного кальция опосредует переход от затяжек к волнам в модели кластера IP3R.

Мнение преподавателей

Рекомендовано

9.2

Rückl M et al.

PLoS Вычислительная биология. 2015 янв; 11(1):e1003965

https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1003965PMID: 25569772

Колеблющаяся концентрация внутриклеточного кальция является одним из наиболее важных примеров коллективной динамики в клеточной биологии. Локализованное высвобождение кальция через кластеры каналов инозитол-1,4,5-трифосфатных рецепторов представляет собой элементарные сигналы, называемые кальциевыми затяжками. Связывание путем диффузии кальция приводит к глобальным выбросам и волнам, но точный механизм межкластерной связи и запуска волн неизвестен. Чтобы выяснить связь затяжек и волн, мы здесь моделируем кластер каналов IP3R, используя схему стробирования с переменным неравновесным связыванием IP3. Гибридное стохастическое и детерминированное моделирование показывает, что затяжки не являются стереотипными событиями постоянной продолжительности, но чувствительны к силе стимуляции и остаточному кальцию. Для увеличения концентрации IP3 события высвобождения модулируются в течение нескольких минут с повторяющимися волнообразными выбросами, чередующимися с несколькими затяжками. Эта модуляция согласуется с экспериментальными наблюдениями, которые мы представляем, включая рефрактерность и увеличение частоты затяжек в течение межволнового интервала. Наши результаты показывают, что волны формируются случайным, но модулированным во времени появлением событий замедленного высвобождения, которые имеют высокий потенциал для запуска и синхронизации активности во всей клетке.

• Rückl M ¹ ,
• Parker I ² ,
• Marchant JS ³ ,
• Nagaiah C ⁴ ,
• Johenning FW ⁵ ,
• Rüdiger S ¹

Филиалы

• ¹ Institut für Physik, Humboldt-Universität zu Berlin, Берлин, Германия
• ² Факультеты нейробиологии и поведения, физиологии и биофизики, Калифорнийский университет, Ирвайн, Калифорния, США, Ирвайн,
• ³ Факультет фармакологии Миннесотского университета, Миннеаполис, Миннесота, Соединенные Штаты Америки
• ⁴ Институт вычислительной и прикладной математики им. Center, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany

Работа выполнена при поддержке:

NIGMS NIH HHS, США
GrantID: GM048071

NIGMS NIH HHS, США
GrantID: R37 GM048071

NIGMS NIH HHS, Соединенные Штаты
Грант. требуется для просмотра Рекомендации

Зарегистрируйтесь

Это займет всего минуту и ​​позволит вам просматривать наш контент и получать оповещения по электронной почте.

Зарегистрируйтесь

Уже зарегистрированы на факультете? Войти

---

Доступ для учреждений

Порекомендуйте мнения преподавателей своему библиотекарю или менеджеру по информации, чтобы запросить пробную версию премиум-контента.

Рекомендация

Оценки

Очень хорошо

09 февраля 2015

Женевьев Dupont

Женевьев Dupont

Женевский Dupont

+ -1 Оценка. Оценка. мало понятный. Динамика кальция действительно проявляет различные свойства в зависимости от силы стимуляции: низкий IP3 генерирует локализованные и короткие подъемы кальция, называемые затяжками, в то время как более высокие концентрации IP3 приводят к глобальному высвобождению кальция и волнам. Как работает этот переход, остается малопонятным. В комбинированном экспериментальном и теоретическом подходе авторы показывают, что концентрация IP3 определяет, как прекращается активность по высвобождению кальция. Концентрация IP3 также контролирует временную шкалу активной и молчаливой фаз, тем самым проливая новый свет на ключевые параметры, контролирующие колебания кальция.

Классификации

• Интересная гипотеза
• Новое открытие

Процитируйте эту рекомендацию:

Dupont G: Рекомендация преподавателей [Rückl M et al., 69e 51031 1011]. В журнале «Мнения преподавателей», 9 февраля 2015 г.; 1 из 10073 Химическая биология клетки

Клеточная биология
Клеточная передача сигналов | Химическая биология клетки

Химическая биология
Химическая биология клетки

Клинические испытания

1 из 0

Слойки с отрубями 60 г COUNTRY LIFE

org/BreadcrumbList»> Органическая еда Country Life органическая еда закуски соленые закуски палочки, крекеры, чипсы

Описание, состав и пищевая ценность

Описание

Отрубки подходят для непосредственного употребления, для добавления в йогурты или для украшения овощных супов-пюре.

Зерновые чипсы из зерновых отрубей и ростков овса отлично подходят для здорового перекуса. Подарите своим детям пакет для школьной поездки вместе с домашним паштетом и нарезанными овощами или фруктами. Возьмите его с собой в качестве «скорой помощи», когда почувствуете себя немного голодным. Найдет он применение и на кухне – отрубки придают хрустящую структуру овощным салатам, ими отлично посыпать крем-супы или фруктовые йогурты.

Отрубки не содержат ингредиентов животного происхождения, поэтому подходят также для вегетарианцев и веганов. Они не содержат сахара и необходимых ингредиентов, таких как искусственные красители, ароматизаторы, консерванты или эмульгаторы.

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Комментарий *

Имя *

Email *

Сайт