Проверка на токсичность мебели: Проводим экологическую экспертизу мебели. Узнать стоимость.

Проводим экологическую экспертизу мебели. Узнать стоимость.

Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

3.1 / 5 ( 18 голосов )

Интерьер любого помещения включает в себя множество источников опасности, поэтому экологическая экспертиза мебели – довольно востребованная процедура. Источником опасности в мебели является химический компонент – формальдегид. Поскольку срок пользования мебелью является достаточно длительным, мебель с формальдегидом может являться причиной возникновения частых и опасных заболеваний, причем все начинается со слабых признаков ухудшения здоровья.

Экологическая экспертиза мебели наиболее часто проводится для предметов из ДСП, которые чаще всего присутствуют и в жилых, и в офисных помещениях большинства граждан России. Смолы формальдегида используются как в обшивке мебели, так и в фанерных компонентах, тем самым преобразуя мебель в источник опасности для человека.

Если изделие является только деревянным, без дополнительных компонентов, то формальдегидная смола выступает в роли клея при сборке. Логично, что полностью исключить смолу из производства невозможно, поскольку мебель исключительно на натуральной основе, имеет высокую, временами, просто заоблачную стоимость. Тем не менее, при наличии такой мебели в помещении, можно снизить вредное влияние такого элемента на здоровье.

Первым тревожным признаком того, что в интерьере квартиры присутствуют токсичные выделения из мебели, является плохое самочувствие. Причем, чаще всего, формальдегид влияет на слизистую оболочку глаз, верхние дыхательные пути и кожный покров жителей. При длительном воздействии формальдегидных смол возникает астма, раковые образования, частые головные боли, а также депрессии. Поскольку наше здоровье и здоровье родных людей является самым бесценным сокровищем, в обязательном порядке нужно следить за его состоянием и принимать самые решительные меры по устранению опасностей.

Любое изделие обладает собственным гарантийным сроком, в течении которого изготовитель или его официальны представитель (продавец) обязан устранять любой недостаток. Однако проблемы экологического характера проявляются не сразу, а в течение полугода-года, собственно и связать их с мебелью самостоятельно достаточно тяжело, а продавец уже имеет претензии по состоянию мебели, исключающие возврат или замену мебели. Экологическая экспертиза мебели позволяет определять вредное воздействие элементов интерьера и является основой для замены или денежной компенсации нанесенного ущерба здоровью покупателя.

Именно недобросовестность продавца или изготовителя, а также недостоверность рекламной информации, разнообразием комплектаций, моделей и материалов, сбивают с толку покупателя, фокусируя его внимание исключительно на внешних характеристиках продукции. Именно поэтому при покупке совсем не уделяется внимание отдельным элементам и их структуре, качеству производства. И гарантийные обязательства производителя, в большинстве случаев, остаются только фикцией, словами на бумаге.

Производитель — «однодневка», не стремящийся завоевать свое место на рынке, при возникновении проблем, предлагает провести экологическую экспертизу мебели за счет покупателя, тем самым создавая дополнительные сложности покупателю, надеясь на то, что он откажется от своих претензий. Иногда производитель может предъявлять результаты «независимой» экспертизы, сделанной на заказ, однако при более детальном рассмотрении оказывающейся не более, чем отпечатанным документом, который не соответствует истине.

На основе такого документа предъявляются претензии к покупателю, который «неправильно» эксплуатирует мебель и предъявляет производителю мошеннические требования.

В большинстве случаев, такой спор заканчивается пустой тратой времени и потерей денег на мебель, которая должна быть просто выброшена. Именно поэтому следует знать ключевые моменты при выборе мебели:

• частая и красивая реклама не являются стопроцентной гарантией высокого качества продукции. Единственное, что она подтверждает – это выделение больших средств на рекламу производителем и борьба за покупателя;
• перед покупкой мебели, желательно детально ознакомится с информацией про организацию, которая реализует товар, а также всю информацию о товаре – составе, характеристиках модификаций. Лучшим источником информации является Интернет, поскольку здесь можно найти объективные мнения, не проплаченные производителем;
• если же мебель уже куплена, и при ее эксплуатации выявлена экологическая опасность, следует ознакомиться с законной стороной вопроса решения данной проблемы – законе «О защите прав потребителей» и общаясь с продавцом (производителем) основываться на своих правах и обязанностях продавца.

При отказе продавца в разрешении возникшей проблемы без обращения в судебные инстанции, начинать разбирательство следует с письменного обращения (претензии) к продавцу или изготовителю с требованием безвозмездного устранения недостатка либо заменой приобретенной мебели. Хотя почтовые сообщения сегодня не очень востребованы, однако именно письменное обращение является официальным документом, которое рассматривается в сжатые сроки и оно же является доказательством при судебном разбирательстве.

Далее, клиент должен самостоятельно организовать проведение независимой экологической экспертизы и ознакомить продавца (производителя) о дате и месте ее проведения. Специалисты НП «Федерация Судебных Экспертов» проводят экспертизы самого различного направления с соблюдением стандарта процедуры:

• изначально проводится осмотр исследуемого объекта с фотофиксацией, приложением документов, подтверждающих обращение владельца и членов его семьи в медицинские учреждения, взятие образца для проведения химического анализа объекта;
• проведение химического анализа в специализированной лаборатории и выдача результата химического исследования, подготовка заключения с описанием и выводами эксперта;
• завершающий этап – передача заключения клиенту, причем, желательно в присутствии юриста и представителя продавца. Юрист предоставит информацию для дальнейшего общения с недобросовестным продавцом (производителем).

Цены

Наименование работ	Количество объектов экспертизы	Стоимость объекта экспертизы в рублях	Стоимость экспертизы в рублях	Выезд эксперта в пределах МКАД	Выезд эксперта за пределы МКАД
Экспертиза мебельных фасадов (без выезда)	1 изделие	от 15 000	от 5 000*	2 000	По договоренности
Экспертиза мебели	1 изделие	до 35 000	от 7 000*
Экспертиза мебели (набор)	3 изделия	до 40 000	от 7 500*
		до 60 000	от 8 000*
		до 150 000	от 12 000*
		свыше 150 000	10 %*
Экспертиза мебели (набор)	5-7 изделий	свыше 60 000	от 8 500*
		до 100 000	от 9 500*
		свыше 100 000	10%*
Экспертиза мебели (набор)	9-16 изделий	до 75 000	от 9 000*
		до 150 000	от 12 500*
		до 300 000	от 15 000*
		до 500 000	от 20 000*
		свыше 500 000	7%*

*Указана ориентировочная стоимость экспертизы мебели. Точная стоимость экспертизы зависит от объема работ и вопросов, поставленных перед экспертом.

Экспертиза мебели на токсичность — где и как

Полезная информация?

Что будет, если…

Представим себе восторженного покупателя-идеалиста, с улыбкой внимающего любому слову рекламы и любому высказыванию маркетолога. Он купит все то, что только ему не представят как следует. Но даже самые осторожные и доверчивые люди вполне могут приобрести шкаф или целый гарнитур, издающий странный запах (от еле уловимого, до очень сильного). Последствия:

• Угнетение дыхательной системы.
• Ухудшение зрения и слуха.
• Деградация центральной нервной системы.
• Раздражение слизистых оболочек.
• Головокружения.
• Тошнота.
• Постоянные головные боли.

Это только еще самый краткий и приблизительный перечень вероятных проблем от мебельного отравления организма…

Несокрушимый заслон

Экспертиза мебели на токсичность обязательно нужна во всех подобных случаях; ведь ни рядовой потребитель, ни даже санитарный врач не сумеет определить до конца, какие именно вещества прямо сейчас сочатся в атмосферу жилища, какова интенсивность их испарения. Обязательно потребуется специальное исследование, и не запаха, а в химической лаборатории.

Можно ли доверять документам

В данном случае принцип «доверяй, но проверяй» уместен, как мало где еще. Дело в том, что самые разные сертификаты и лицензии вполне могут оказаться несоответствующими действительности; даже если они не куплены, для их получения выпущено немного продукции, а затем началась экономия по полной программе.

Конечно, вся мебель из натурального дерева быть не может: лесов не хватит. Однако выход есть — покупать товар у солидных производителей, все-таки проверять документацию, убеждаться в том, что все поверхности перекрыты непроницаемыми для паров покрытиями. И при всяких малейших подозрениях немедленно обращаться в НП «Федерацию Судебных Экспертов», разумеется.

Как проверить содержание формальдегида в мебели

Как проверить мебель на формальдегиды – нормы показателей и отклонения. Далеко не все предметы мебели и декора в квартире так безопасны. Давайте узнаем, как проверить мебель на формальдегиды.

Что такое формальдегид и для чего он требуется? Самым естественным состоянием формальдегида является газ. Но он прекрасно растворяется в жидкостях, и такое его свойство охотно применяется в промышленности. К примеру, водный раствор формальдегида требуется для того, чтобы производить материалы из прессованной древесины – древесно-стружечных плит, фанеры и двересноволокнистых плит (ДВП и ДСП).

Часто можно услышать о том, что новые предметы мебели пахнут формальдегидом, хотя на самом деле пахнет не только им. Любой новый стул или стол – это целый букет ароматов и веществ. Но формальдегид будет занимать львиную долю. В целом, если вы желаете получить хотя бы упрощенное представление о том, как пахнет формальдегид в предметах мебели, можно зайти в специальный мебельный магазин. Также это средство используют для производства пластмассы и смол, текстиля, красок, изделий из кожи, шампуней и моющих средств. Формальдегид является сильным консервантом, и потому его применяют в косметических и пищевых продуктах – крайне часто в лаках для ногтевых пластин.

Общие сведения

Откуда появляется формальдегид

Такое средство для промышленных нужд его получают из метанола и метана. Но также формальдегид есть даже в атмосфере. Там он появится в результате фотохимической реакции и процесса трансформации соединений органического типа (метиловый спирт, метан и прочее). Большое количество формальдегида выделяется в атмосферу из-за человеческой деятельности. Автомобильный транспорт, предприятия химического типа, заводы для сжигания мусора, деревообрабатывающие фабрики – все это является источниками формальдегида в наружном воздухе. Также такими средствами будет богат дым табака и остальные продукты горения.

Есть ли в вашей квартире формальдегид

Ответить однозначно на этот вопрос можно лишь после того, как в конкретном помещении будет проведен химический анализ воздуха. Но с большей долей вероятности можно предположить, что уровень химического средства в большинстве квартир больше, чем допускается. Откуда формальдегид появляется в квартире? Во-первых, он попадает вместе с воздухом извне, а во-вторых, он появляется внутри помещений из разных предметов, которые его выделяют.

Что может выделять формальдегид в квартире

Есть несколько способов:

1. Большинство отделочных материалов – потолки и окна из ПВХ, а также некоторые разновидности полотен обоев, напольные покрытия и даже плинтуса. Все это может начать испускать формальдегид на протяжении длительного временного периода.
2. Предметов мебели из МДФ, ДВП, ДСП и фанеры выделяет формальдегид некоторые время, от нескольких дней до месяцев, в зависимости от качеств материалов, из которых она выполнена.
3. Предметы повседневного обихода – игрушки, предметы мебели, бытовая техника, канцтовары, посуда и прочее.

Посмотрим, опасен ли формальдегид

Опасен ли он

Да, конечно, потому что не зря можно найти список симптомов отравления от формальдегидов в мебели (случается и такое). В России его и вовсе относят ко второму из пяти классу опасности – веществам с высокой опасностью. Вред формальдегида для здоровья доказан давно. Всемирная организация здравоохранения включила его в список веществ, которые способы вызвать нарушение человеческого здоровья.

Степень опасности каждого предметы будет зависеть от:

1. Степени испускания (то есть эмиссии) формальдегида из такого предмета. Чем качественный игрушка или предмет мебели, тем меньше будет она выделять формальдегид в квартиру. Размер, между прочим, тоже будет иметь значение. Скажем, ручка из пластика испускает меньше формальдегида, чем сделанный из аналогичного материала стул – лишь просто потому, что она меньше.
2. Временной промежуток воздействия вещества. ½ часа игры с куклой из пластика здоровью ребенка не навредят. А вот 10 лет в окружении виниловых обоев, шкафчиков из пластика, ковров на опасной клеевой основе и предметов мебели из ДСП? Тут, к несчастью, можно лишь предположить, потому что замерить настоящий вред для здоровья вне лабораторных условий очень сложно. Но предположения будут далеко не самые оптимистические. Очевидно, что чем меньше формальдегида человек вдыхает, тем лучше (даже если норма вещества в квартире не превышена).

Обратите внимание, что в 2014 году ПДК формальдегида в воздухе были пересмотрены на повышение. Это свидетельствует о том, что экологическая ситуация ухудшается, а также о том, что низкая концентрация в жилом помещении, где расположено множество изделий из пластика и клееной древесины, труднодостижимые.

Формальдегид в воздухе вредоносный в первую очередь для кожного и слизистого покрова. Он будет вызывать зуд, раздражение, а еще зуд. Остальными распространенными признаками отравления этим веществом от предметов мебели и остальных вещей станет вялость, частые головные боли, проблемы со сном. Возможны еще и регулярные воспаления глаз, а также проявление на коже. Формальдегид внесен в список канцерогенных веществ, и потому постоянный контакт с таким веществом может резко повысить вероятность заболевания раком.

Насколько он опасен для детей

Дети намного чувствительнее к окружающей среде, и потому влияние формальдегида на детский организм заметнее. В целом же, симптомы отравления таким веществом от предметов мебели или игрушек в основном такие же, как и у взрослых людей. Естественно, что в качественных предметах концентрации формальдегида минимальные, но, как уже было сказано ранее, когда идет речь про многолетнее непрерывное воздействие, даже минимальные концентрации будут вызывать серьезные опасения. Определенные исследования связывают бронхиальную астму у детей с воздействием такого вещества, как формальдегид.

Как измерить уровень формальдегида

Домашними способами замер уровня формальдегида в квартире проводить не получится. Для этого требуется соответствующий прибор (газовый анализатор) и специально обученный работник. Если есть необходимость проводить проверку квартиры на наличие формальдегида в воздухе (к примеру, если сильный аромат формальдегида вызывает сомнения в качестве предметов мебели), то куда лучше будет обращаться в Российский потребительский надзор, а если точнее – в Центр гигиены и эпидемиологии города или региона. Либо можно обратиться за услугами в независимую лабораторию.

Как проверить предметы мебели на наличие вещества

Как проверить содержание формальдегидов в мебели еще до покупки? Есть особые правила по маркировке предметов мебели по содержанию такого газа в составе. Мебель, имеющая пометку Е-(0) самые безопасные, а риск выделения вещества минимальный даже при высокой степени температуры. Маркировка Е-(1) обозначает, что на каждые 100 грамм веса приходится 11 мг формальдегида. Обозначение Е-(2) ставят на мебели, где на 100 грамм приходится 35 мг.

Помимо маркировки, следует также обращать внимание на то, как обработаны предметы мебели – «голый» материал древесно-стружечного типа на торцах вовсе нежелательный. Края и кромки должны быть заделаны. К несчастью, почти ни один продавец предметов мебели, скорее всего, не сможет дать вам сертификат и результате исследований, который подтверждают класс по формальдегиду. Резкий аромат от образцов мебели, которые представлены в магазине и простояли какое-то время, должен насторожить вас и заставить задуматься.

Как избавиться от формальдегида в квартире

Интенсивное проветривание помогает в ощутимой мере уменьшить объем испарений от предметов мебели в первые пару месяцев, но формальдегид способен выветриваться на протяжении нескольких лет. А как снизить его содержание до безопасного предела в квартире? Покупать предметы мебели без такого вещества получается дорого, и еще, такую мебель очень сложно найти. Но можно убрать аромат от мебели и уменьшат его концентрацию в воздухе.

Есть два действенных метода.

1. Интенсивное проветривание. В случае с новыми предметами мебели – не просто интенсивное, а самое интенсивное. Если окна открывать неохота (грязь, пыли, ароматы и тот же формальдегид с улицы) или хочется, но нельзя (так как холодно), то можно использовать бризер.
2. Еще один способ – покупка очистителя воздуха, который будет избавлять от вредоносного вещества внутри квартиры.

Учтите, что оградиться от такого вредного вещества в полной мере не получится.

 

 

Самая опасная мебель, которая может быть в вашем доме

Приобретая новую мебель, мы стараемся подобрать изделия, которые будут соответствовать общему стилю помещения. При этом мало кто задумывается о том, что новый гарнитур может нанести существенный вред здоровью.

Часто возникает ситуация, когда, расставив новую мебель, её владелец начинает чувствовать головную боль, першение в горле или кожный зуд. Так организм реагирует на вредное воздействие химических веществ.

Чтобы обезопасить себя, следует знать, какая именно мебель является опасной для здоровья.

Содержание статьи

Мебель из ДСП

ДСП − это древесная плита, изготовленная путём прессования стружки. ДСП является одним из самых недорогих и популярных материалов, который используется для изготовления диванов, кресел и прочих изделий.

Если в процессе изготовления плиты, применялось некачественное сырьё, то из неё получится мебель, способная нанести вред здоровью. Так, клей и смолы, входящие в состав ДСП, содержат формальдегид и канцерогенные вещества.

Помимо этого, изделия из ДСП выделяют фенолфталеин, являющийся ядовитым и токсичным веществом.

Наибольшее количество вредных веществ выделяется в том случае, когда на поверхности имеются трещины, царапины и другие повреждения.

Внимание! Если изделие имеет неприятный запах, то не нужно его покупать!

Мягкая мебель

В течение всего дня мы многократно контактируем с диванами и креслами. Это может привести к развитию дерматита. Причина возникновения аллергических раздражений кожных покровов − анилин. Это вещество содержится в красителе, применяемом для окраски обивочной ткани. Содержащие анилин изделия линяют при стирке.

Справка! Чтобы проверить изделие на содержание анилина, следует нагреть небольшой кусочек обивки. Если чувствуется неприятный химический запах − значит, при изготовлении обивки применялись вредные для здоровья химикаты.

Детская мебель

Как правило, товары для детей проходят дополнительную проверку на безопасность. Поэтому они не вызывают подозрений и считаются полностью безопасными для здоровья.

В реальности и детская мебель зачастую приводит к появлению различных заболеваний дыхательных путей, например, астмы.

Изделия для детей всегда красочные и яркие. Но часто для их окрашивания применяются низкокачественные красители, содержащие токсичный толуол. Пары этого вещества раздражают слизистую глаз и верхних дыхательных путей.

Внимание! Определить наличие в мебели толуола просто: нужно намочить ватный диск ацетоном и протереть небольшой участок поверхности. Если на диске краски нет − изделие безопасно и его можно покупать.

Как  обезопасить себя от вредного воздействия

Существуют определённые нормы наличия вредных веществ в атмосфере. Так, содержание в воздухе формальдегидов не должно быть больше 0,06 промилле. В действительности его реальное количество  в большинстве жилых помещений в несколько раз выше.

Чтобы узнать точное содержание формальдегида и других вредных веществ в квартире, можно воспользоваться услугами специализированных организаций. Но это стоит немалых денег. Да и мало кто согласится выбрасывать всю мебель, поэтому обезопасить себя от вредного воздействия можно самостоятельно:

1. Самый простой способ обезопасить себя − купить мебель из натуральной древесины. Особенно это касается спальни.
2. Нужно внимательно осмотреть всю мебель. Если на ней имеются трещины, сколы и другие дефекты покрытия, их следует обработать лаком или клеем ПВА. Так можно предотвратить выделение токсичных веществ.
3. Изделия, изготовленные из ДСП, следует чем-нибудь накрыть. Например, диван и кресла можно застелить пледом, а стулья обтянуть натуральной тканью.
4. Нельзя допускать скопления изделий из ДСП в одном месте. Если они стоят близко друг к другу, это значительно увеличивает концентрацию токсичных и вредных веществ в воздухе жилого помещения.
5. Квартиру и дом необходимо проветривать каждый день. Так можно обезопасить себя и своих близких от чрезмерного вдыхания химических веществ.
6.  Нужно приобретать мебель, изготовленную из качественной ДСП. Такой материал имеет класс опасности Е1. Это самый безопасный вид ДСП. Изделия с маркировкой Е2, Е3 могут содержать повышенное количество вредных веществ. Альтернативным вариантом станет МДФ. Этот материал безопасен для организма человека.
7. Для детской комнаты следует приобретать изделия из натуральной древесины.
8. При покупке мебели следует попросить у продавца сертификат качества, а также гигиеническое заключение. Необходимо убедиться, что уровень выделения вредных веществ не превышает норм, установленных ГОСТом.

Какая мебель проходит проверку на безопасность

Вся мебель, продающаяся на территории России, подлежит обязательной проверке на соответствие техническому регламенту «О безопасности мебельной продукции».

При проверке изготовитель обязан предоставить акты о проведённых испытаниях, сертификаты на использованные материалы и прочие документы.

Проверку предоставленной информации проводит аккредитованная организация. Кроме выдачи сертификатов, она осуществляет контроль над всей сертифицированной продукцией.

Обязательному контролю подлежат все виды бытовой мебели и изделий для промышленных помещений. Сертификацию проходит мебель для детей и учебных заведений.

Стоит учитывать, что выданный сертификат действителен только в течение трёх лет.

Найти полностью безопасную для здоровья мебель почти нереально. Если есть возможность, то следует приобретать изделия из натуральной древесины. В противном случае необходимо следовать приведённым рекомендациям и самостоятельно обезопасить себя от токсичных выделений.

Подпишитесь на наши Социальные сети

Вредная мебель: отличаем признаки, что делать

Сегодня на сайте «Кому за 30» мы поговорим о том, какое воздействие на здоровье человека может оказывать мебель. Все дело в том, что она является не только важным элементом интерьера, но источником опасности. Вредная мебель может вызывать различные недомогания у членов семьи.

Содержание статьи:

Опасный формальдегид

Сегодня найти квартиру или дом, в котором бы вся мебель была изготовлена из натурального дерева, крайне сложно. А все потому, что купить ее могут только люди с большим достатком. В качестве альтернативы интерьер обычно заполняется мебелью из ДСП, более дешевой и доступной.

Вот именно такая мебель и является вредной, а если быть точнее, то проблема скрывается в ее фанере и деревянной обшивке. Чтобы склеить отдельные детали мебели из ДСП, используют формальдегидные смолы. Формальдегид во время эксплуатации мебели начинает выделяться и, таким образом, оказывает воздействие на человеческий организм.

Бытует мнение, что вредной может быть только недавно купленная мебель. Отчасти это так, но это не значит, что спустя пару месяцев, она перестанет выделять формальдегид. Вы по-прежнему будете им дышать, единственное, что концентрация его несколько понизится.

Тревожные признаки отравления

Вредная мебель, особенно если изготавливалась она некачественными производителями, которые экономят на всем, чем только можно, может нарушить самочувствие всех членов семьи. Сам по себе формальдегид достаточно мощное вещество, которое раздражает глаза, кожу и верхние дыхательные пути. Длительное его вдыхание может спровоцировать развитие рака, астмы, депрессии, привести к головным болям и бессоннице.

Чтобы понять, насколько вредна ваша мебель, сайт komy-za30.ru  советует обратить внимание на следующие свои симптомы:

• Вы, а также другие члены семьи очень часто жалуются на головные боли;
• Периодически вашу семью мучает сухой кашель;
• У вас беспричинно меняется настроение, обычно оно плохое и тоскливое;
• Вы и другие члены семьи гораздо лучше себя чувствуют после проветривания квартиры;
• Описанные выше симптомы не проявляются в том случае, если вы и ваша семья несколько дней живет в другом месте и не имеет контакта с вредной мебелью;
• С началом отопительного сезона ваше самочувствие резко ухудшается (во время отопительного сезона концентрация токсических веществ обычно увеличивается).

Если вы действительно начали замечать непонятную смену настроения или ухудшение в общем самочувствии, это уже во многом указывает на то, что виновницей всех бед является вредная мебель.

Вредная мебель: как с ней бороться

Если исходить из статистических данных, то уровень формальдегида в воздухе не должен превышать 0,04-0,06 промилле, хотя, в большинстве интерьеров квартир этот показатель существенно завышен и составляет 0,07-0.09 промилле.

Чтобы узнать, какой уровень формальдегида в вашей квартире, нужно обратиться за помощью в экспертную организацию. Правда, их услуга будет стоить денег, и немалых. А пока вы еще думаете, вызывать  или нет, попробуйте сами кое-что сделать.

Конечно, вряд ли у вас появится желание избавиться от вредной мебели, ведь вы только что ее купили или просто не обладаете теми средствами, которые позволят купить мебель из натурального дерева. Тогда остается одно, воспользоваться следующими советами:

• Найдите немного свободного времени и осмотрите всю мебель – кровати, тумбочки, шкафы, полки. Если вы заметите на ее поверхности трещины или царапины, замажьте их клеем ПВА или мебельным лаком. Таким образом вы предотвратите выделение вредных токсинов.
• Кровати, стулья, столы, диваны из ДСП накрывайте каким-нибудь материалом. Например, на диван можно положить красивое покрывало, а стулья обтянуть хлопковым материалом.
• Следите за тем, чтобы вредные предметы мебели из ДСП находились на приличном расстоянии друг от друга. Скопление такой мебели в одном месте увеличивает концентрацию токсичных веществ в атмосфере вашего жилья.
• Как можно чаще проветривайте помещения, где стоит мебель из ДСП. Так вы предостережете свою семью от избыточного вдыхания формальдегида.
• Будет лучше, если вредная мебель не будет стоять в детской комнате. Лучше потратить больше, но купить для детей хорошую мебель из натурального дерева.

Сделаем вывод

Теперь вам стало понятно, что представляет собой вредная мебель. Конечно, найти такую мебель, которая была бы полностью безопасной, практически невозможно. И, тем не менее, если у вас есть возможность, то, не раздумывая, покупайте мебель из натуральных материалов.

Все же, как ни крути, а концентрация вредных веществ в ней более-менее приближена к норме. В противном случае придерживайтесь описанных выше рекомендаций.

Автор – Наталья Карпова,
Кому за 30 – клуб для женщин после 30.

насколько она безопасна? Объясняет эксперт-химик / на сайте Росконтроль.рф

Всегда ли новая мебель из ДСП будет иметь неприятный запах?

Расшифровка сокращений

ДСП — древесно-стружечная плита

ЛДСП — ламинированное ДСП

ДВП — древесноволокнистая плита 

МДФ — древесноволокнистая плита средней плотности (англ. Medium Density Fibreboard, MDF/МДФ

Другое дело, что многие из них отличаются резким запахом и вредностью для человека и животных. По этой причине даже незначительные концентрации этих веществ (формальдегида, в первую очередь) могут вызывать неприятные ощущения, резь в глазах, раздражение дыхательных путей и т.д.

Кроме того, бывает повышенная чувствительность к этим веществам, что делает нахождение в помещении с новой мебелью невыносимым.

Продукция различается по классам эмиссии (выделения) формальдегида и низкоклассные материалы не должны допускаться для изготовления мебели.

При этом чем больше смолы в материале, тем он прочнее и долговечнее, но и опаснее с точки зрения выделения токсичных веществ!

Стоит ли по возможности избегать покупки мебели из ДСП?

Очень важно, чтобы торцы были хорошо заклеены.  Обязательно почитал бы в интернете отзывы людей, которые покупали продукцию данного изготовителя (мебельщики не так уж часто меняют поставщиков плитных материалов).

Люди не станут молчать, если из-за выделения токсичных веществ у них возникли проблемы и неприятности.

Как скоро прекращается выделение формальдегида из старой мебели?

Ухудшение самочувствия из-за небезопасной ДСП-мебели

Токсичность подразделяют на острую и хроническую. Не думаю, что покупка новой мебели может привести к хронической интоксикации (замечу, что работа в мебельном магазине или на мебельной фабрике – другое дело…)

А вот с признаками острого отравления, если не повезёт, можно и столкнуться.

Какие нарушения технологии делают мебель из ДСП небезопасной? 

Поэтому я бы не стал говорить о нарушениях в технологии, которые в конечном итоге приводят к снижению безопасности мебели — просто есть ряд причин, каждая из которых может заметно ухудшить качество ДСП.

При этом если внимательно отнестись к выбору мебели из ДСП, МДФ и т.д., то вполне можно избежать причинения вреда здоровью.

Личный опыт: какие производства ДСП выпускают безопасную продукцию

Поделиться с друзьями

Подписка

Подпишитесь на полезные статьи

Каждую неделю мы рассказываем о новых сравнительных тестах продуктов
питания и бытовой техники. Коротко и по делу.

Цена экспертизы мебели на токсичность

Полезная информация?

Анализ токсичной мебели

Без мебели сегодня не может существовать ни один дом, ни офис. Мебель проверяют не только на ее качество, но и на экологическую предрасположенность.

В настоящее время довольно-таки актуальным аспектом является проверка на токсичность приобретенной мебели. Цена экспертизы мебели на токсичность будет зависеть от объема проведенных работ, а также от ее степени тяжести. Потому что такое исследование имеет возможность проверить содержание в мебели токсичных веществ, и как они влияют или могут повлиять на человека, который находится в помещении.

Исследование помещения

Если в помещении стоит какой-либо неприятный запах, выделяемый новой мебелью, это может привести человека к тяжелым последствиям:

• можно заработать астму, у кого она имеется, может наступить обострение;
• вызвать аллергический насморк;
• онкозаболевания и многое другое.

На сегодняшний день существует специальное оборудование, посредством которого проводятся все необходимые измерения. Далее в процессе написания экспертного заключения специалистом будет указана вся необходимая информация, связанная с показаниями приборов.

Сегодня наш рынок буквально завален различной недорогой китайской мебелью, которая имитирует именитые мебельные бренды.

Но какая бы она ни была, она бывает токсичной, и чтоб это как-то обнаружить надлежит хорошо и качественно потрудится экспертам.

В данном случае инициируется экспертиза качества, посредством которой, вся мебель проверяется на ГОСТы и нормы, относящиеся к экологической безопасности нашей страны.

Конечным итогом проведения исследования будет являться заключение эксперта, в котором он в полной мере изложит всю полученную информацию на счет токсичности мебели и даст рекомендации, как поступать дальше в таком случае.

Тестирование и оценка токсичности

Альтернативы испытаниям на животных появились в последние годы.

Примерно с 1990 года во всем мире предпринимались многочисленные попытки сократить использование и заменить лабораторных животных в токсикологии и других исследованиях. Эти усилия включали поиск альтернатив тестированию на животных и внедрение концепции «3R» (замена, сокращение и уточнение), что означает использование методов тестирования, которые:

• Заменить использование животных другими видами исследований и подходов.
• Сократить количество животных в исследованиях.
• Измените процедуры, чтобы сделать исследования менее болезненными или стрессовыми для животных.

Регулирующие органы, компании и другие лица одобрили принцип 3R, и альтернативные методы тестирования разрабатывались и разрабатываются. Международная группа, сыгравшая ключевую роль, — это Международное сотрудничество по альтернативным методам тестирования (ICATM). ICATM, основанная в 2009 году, включает представителей человек. организации из разных стран .

В Международное сотрудничество по альтернативным методам тестирования (ICATM) входят представители:

• Корейский центр валидации альтернативных методов (KoCVAM)
• Межведомственный координационный комитет США по валидации альтернативных методов (ICCVAM)
• Межведомственный центр Национальной токсикологической программы США (NTP) по оценке альтернативных токсикологических методов (NICEATM)
• Японский центр валидации альтернативных методов (JaCVAM)
• Министерство здравоохранения Канады
• Справочная лаборатория Европейского Союза по альтернативам испытаниям на животных (EURL ECVAM)
• Другие организации, работающие над альтернативными методами, например, из Бразилии и Китая.

Дополнительную информацию об альтернативных методах тестирования можно получить в Национальных институтах здравоохранения (NIH) по адресу http://www.niehs.nih.gov/health/topics/science/sya-iccvam/ .

Поиск информации об альтернативах испытаниям на животных

Многие страны, включая Соединенные Штаты, Канаду и государства-члены Европейского союза, требуют, чтобы до начала некоторых или всех исследований с участием животных был завершен всесторонний поиск возможных альтернатив.Поскольку в настоящее время доступны многочисленные веб-ресурсы, содержащие руководства и другую информацию по in vitro и другим альтернативам испытаниям на животных, выполнение таких поисков и обновление информации, связанной с альтернативами испытаниям на животных, стало намного проще, чем раньше.

ALTBIB, начиная с NLM

Портал NLM ALTBIB («Ресурсы по альтернативам использованию живых позвоночных в биомедицинских исследованиях и тестировании») является всеобъемлющей отправной точкой для поиска информации, связанной с альтернативами испытаниям на животных.ALTBIB доступен по адресу http://toxnet.nlm.nih.gov/altbib.html .

Он обеспечивает доступ к ссылкам PubMed ^® / MEDLINE ^® , относящимся к альтернативам использованию живых позвоночных в биомедицинских исследованиях и тестировании.

Темы и подтемы ALTBIB соответствуют текущим подходам. Например, представлена ​​информация о in silico , in vitro, и улучшенных (усовершенствованных) методах тестирования на животных и о стратегиях тестирования, которые включают эти методы и другие подходы.

Рисунок 1. Домашняя страница NLM ALTBIB

Поисковые запросы по тематической области ALTBIB включают:

• Общие темы об альтернативах испытаниям на животных
• Биопрепараты и вакцины
• Канцерогенез
• Цитотоксичность
• Экотоксичность
• Генотоксичность
• Токсичность для печени / почек
• Иммунотоксичность / иммунология
• Нейротоксичность
• Глазная токсичность
• Фармакокинетические / механистические исследования
• Пирогенность
• Легочная токсичность
• Взаимосвязь количественной структуры и деятельности (QSAR)
• Токсичность для репродуктивной системы и развития
• Токсичность для кожи
• Благополучие (животные)

Многие ссылки предоставляют доступ к бесплатному полному тексту.

ALTBIB также обеспечивает доступ к новостям и дополнительным ресурсам, включая информацию о статусе оценки и принятии альтернативных методов. Основные категории включают:

• Новости альтернатив животным
• Дополнительные ресурсы
• Оценка / Принятие методов испытаний

Ссылки на конкретные ресурсы (Источники, содержащие новости об альтернативах животным, ключевые организации, предоставляющие ресурсы, а также нормативное признание конкретных альтернативных методов и этапов испытаний на токсичность, не относящуюся к животным)

Новости альтернатив животным

• ICCVAM / NIEHS : Межведомственный координационный комитет по валидации альтернативных методов
• Altweb News : Университет Джона Хопкинса (включает часто задаваемых вопросов об альтернативах тестирования на животных; ресурсы для ученых, исследователей и технических специалистов; ресурсы для учителей и студентов, от K-12 до университетского уровня; и другие ресурсы)

Дополнительные ресурсы

Оценка / Принятие методов испытаний

Испытания на животных

ПРИМЕЧАНИЕ: Эта информация предоставляется по историческим и другим причинам, особенно потому, что в некоторых случаях все еще проводятся испытания на животных, а также потому, что токсикологи, специалисты по оценке риска и другие сталкиваются с интерпретацией результатов новых и старых исследований, в которых использовались животные. .

Испытания на токсичность на животных проводились до и параллельно с клиническими исследованиями на людях в рамках доклинических лабораторных испытаний фармацевтических препаратов. В отношении пестицидов и промышленных химикатов тестирование на людях проводится редко. Много лет назад результаты испытаний на животных часто были единственным способом эффективно предсказать токсичность для человека.

Испытания на животных были разработаны и использованы потому, что:

• Химическое воздействие можно точно контролировать.
• Условия окружающей среды можно хорошо контролировать.
• Можно оценить практически любой тип токсического действия.
• Механизм возникновения токсичности можно изучить.

Рис. 2. Крысы традиционно использовались в исследованиях токсичности на животных
(Источник изображения: iStock Photos, ©)

Стандартизированные тесты на токсичность на животных

Методы оценки токсичности на животных были разработаны для широкого спектра токсических эффектов.Некоторые процедуры стандартных испытаний на безопасность стандартизированы. Стандартизированная токсичность для животных тестов оказались очень эффективными при обнаружении токсичности, которая может возникнуть у людей. Как отмечалось выше, забота о благополучии животных привела к тому, что в тестах используются гуманные процедуры и используется только такое количество животных, которое необходимо для статистической надежности.

Для стандартизации процедура испытания должна иметь научное признание как наиболее значимый метод определения токсического эффекта.Тест на токсичность может быть очень специфическим для определенного эффекта, такого как раздражение кожи, или может быть общим , таким как тестирование на неизвестные хронические эффекты.

Стандартизированные тесты были разработаны для следующих эффектов:

• Острая токсичность
• Субхроническая токсичность
• Хроническая токсичность
• Канцерогенность
• Репродуктивная токсичность
• Токсичность, связанная с развитием
• Токсичность для кожи
• Глазная токсичность
• Нейротоксичность
• Генетическая токсичность

Выбор видов

Выбор видов зависит от проводимого испытания на токсичность.Не существует одного вида животных, который можно было бы использовать для всех тестов на токсичность. Для оценки различных типов токсичности могут потребоваться разные виды. В опубликованной литературе (например, через PubMed) и онлайн-базах данных (например, TOXNET) следует искать информацию, полученную в результате исследований на животных и не на животных, а также для поиска возможных наилучших подходов, наиболее применимых видов, а также штаммов и пола видов. Вот два примера:

• Много лет назад токсикологам и специалистам по оценке риска было бы бесценно знать, что канцерогенные эффекты у самцов крыс считаются несущественными для человека, если задействован белок α (2u) -глобулин, потому что людям этого белка не хватает.Видеть другой пример
• Многие физиологические, фармакологические и токсикологические открытия, касающиеся транспорта и переносчиков органических анионов и катионов у грызунов и кроликов, неприменимы к людям. Узнать больше

См. Публикацию,
Саболич И., Даворка Б. Любоевич М. и др. (2011) Являются ли мыши, крысы и кролики хорошими моделями для физиологических, фармакологических и токсикологических исследований на людях? Periodicum Biologorum , 113 (1), 7-16.

Получено из: http://hrcak.srce.hr/file/100427 (PDF, 300 КБ)

В некоторых случаях использование наиболее подходящего животного для тестирования может оказаться невозможным из-за соображений благополучия животных или стоимости.

• Например, использование собак и нечеловеческих приматов теперь ограничено особыми случаями или запрещено некоторыми организациями, даже если они представляют собой виды, которые могут реагировать наиболее близко к людям с точки зрения химического и другого воздействия (однако, обратите внимание на примеры выше).

Грызуны и кролики являются наиболее часто используемыми лабораторными видами, потому что они легко доступны, недороги в разведении и содержании, и они имеют опыт получения надежных результатов в экспериментах.

Токсиколог пытается разработать эксперимент, чтобы максимально точно воспроизвести потенциальное воздействие на человека. Например:

• Путь воздействия должен имитировать путь воздействия на человека.Большинство стандартных тестов используют ингаляционный, оральный или кожный пути воздействия.
• Возраст подопытных животных должен соответствовать возрасту человека. Тестирование обычно проводится с молодыми людьми, хотя в некоторых случаях могут использоваться новорожденные или беременные животные.
• Для большинства стандартных тестов используется для обоих полов . Половые различия в токсической реакции обычно минимальны, за исключением токсических веществ с гормональными свойствами.
• Уровни дозы обычно выбираются таким образом, чтобы определить пороговое значение, а также соотношение доза-реакция. Обычно используется минимум три уровня доз.

Рис. 3. Грызуны обычно использовались в испытаниях на животных
(Источник изображения: iStock Photos, ©)

Острая токсичность

Исторически испытаний на острую токсичность были первыми испытаниями.Они предоставляют данные об относительной токсичности, которая может возникнуть в результате однократного или кратковременного воздействия, а иногда и многократных доз в течение короткого периода времени. Доступны стандартизированные тесты для перорального, кожного и ингаляционного воздействия, и многие регулирующие органы по-прежнему требуют использования всех или некоторых из этих тестов. В таблице 1 перечислены основные параметры, которые исторически использовались при испытаниях на острую токсичность.

Категория	Параметр
Виды	Крысы, предпочтительные для пероральных и ингаляционных тестов; кролики, предпочтительные для кожных тестов
Возраст	Молодежь
Количество животных	5 лиц каждого пола на уровень дозы
Дозировка	Рекомендуется три уровня дозы; Воздействие представляет собой однократные или дробные дозы до 24 часов для пероральных и кожных исследований и 4-часовое воздействие для ингаляционных исследований
Срок наблюдения	14 дней

Таблица 1.Параметр испытания на острую токсичность

Субхроническая токсичность

Испытания на субхроническую токсичность используются для определения токсичности, которая может возникнуть в результате многократного воздействия от нескольких недель до нескольких месяцев. Доступны стандартизированные тесты для перорального, кожного и ингаляционного воздействия. Подробная информация получается во время и после исследования, начиная от веса тела, измерения потребления пищи и воды, воздействия на глаза и поведение, состава крови и микроскопического исследования выбранных тканей и органов.

В таблице 2 перечислены основные параметры, ранее использовавшиеся при испытаниях на субхроническую токсичность.

Категория	Параметр
Виды	Грызуны (обычно крысы) предпочтительны для пероральных и ингаляционных исследований; кролики для кожных исследований; негрызуны (обычно собаки) рекомендуются в качестве второго вида для оральных тестов
Возраст	Молодежь
Количество животных	грызунов — 10 каждого пола; 4 человека каждого пола для негрызунов на уровень дозы
Дозировка	Три уровня доз плюс контрольная группа; включает уровень токсической дозы плюс NOAEL; выдержки 90 дней
Срок наблюдения	90 дней (как период лечения)

Таблица 2.Параметр испытания на субхроническую токсичность

Хроническая токсичность

Тесты на хроническую токсичность определяют токсичность в результате воздействия на значительную часть жизни субъекта. Они похожи на субхронические тесты, за исключением того, что они охватывают более длительный период времени и включают в себя более крупные группы животных.

Таблица 3 включает основные параметры, ранее использовавшиеся при испытаниях на хроническую токсичность.

Категория	Параметр
Виды	Рекомендуются два вида; грызуны и негрызуны (крысы и собаки)
Возраст	Молодежь
Количество животных	20 грызунов каждого пола, по 4 человека каждого пола для негрызунов на уровень дозы
Дозировка	Рекомендуется три уровня дозы; включает уровень токсической дозы плюс NOAEL.Рекомендуемая максимальная продолжительность хронического тестирования фармацевтических препаратов в настоящее время составляет 6 и 9 месяцев на грызунах и негрызунах соответственно. (Раньше воздействие составляло 12 месяцев, 24 месяца для пищевых химикатов.)
Срок наблюдения	12-24 месяца

Таблица 3. Параметр испытания на хроническую токсичность

Канцерогенность

Тесты на канцерогенность аналогичны тестам на хроническую токсичность.Однако они продолжаются более длительный период времени и требуют больших групп животных, чтобы оценить возможность рака.

В таблице 4 перечислены основные параметры, использовавшиеся в прошлом при тестировании канцерогенности.

Категория	Параметр
Виды	Тестирование на двух видах грызунов — крысах и мышах — предпочтительнее, учитывая их относительно короткую продолжительность жизни.
Возраст	Молодежь
Количество животных	50 каждого пола на уровень дозы
Дозировка	Рекомендуется три уровня дозы; самый высокий должен производить минимальную токсичность; период воздействия составляет не менее 18 месяцев для мышей и 24 месяца для крыс
Срок наблюдения	18-24 месяцев для мышей и 24-30 месяцев для крыс

Таблица 4.Параметр испытания на канцерогенность

Репродуктивная токсичность

Тестирование репродуктивной токсичности предназначено для определения воздействия веществ на функцию гонад, зачатие, рождение, а также рост и развитие потомства. Предпочтителен пероральный путь введения.

В таблице 5 перечислены основные параметры, которые исторически использовались при тестировании репродуктивной токсичности.

Категория	Параметр
Виды	Рекомендуется крыса
Возраст	Молодежь
Количество животных	20 каждого пола на уровень дозы
Дозировка	Рекомендуется три уровня дозы; самая высокая доза должна вызывать у родителей токсичность, но не смертность; самая низкая доза не должна вызывать токсичность
Срок наблюдения	Тестируемое вещество, даваемое родительским животным (P1) до спаривания, во время беременности и при отъеме от потомства первого поколения (F1); вещество, которое затем вводят отобранным потомкам F1 во время их взросления, спаривания и производства второго поколения (F2), пока поколению F2 не исполнится 21 день.

Таблица 5. Параметр испытания на репродуктивную токсичность

Токсичность, связанная с развитием

Токсичность для развития Тестирование выявляет способность веществ вызывать эмбриотоксичность и врожденные дефекты.

В таблице 6 перечислены основные параметры, которые ранее использовались в тестах токсичности для развития.

Категория	Параметр
Виды	Рекомендуются два вида; Чаще всего используются крыса, мышь, хомяк и кролик.
Возраст	Молодые взрослые женщины
Количество животных	20 беременных на уровень дозы
Дозировка	Используются по крайней мере три уровня доз; включает уровень токсической дозы плюс NOAEL; происходит на протяжении всего развития органов плода, вызывая тератогенные эффекты; начинается с родителей до спаривания, продолжается во время беременности для всех эффектов развития
Срок наблюдения	Потомство умерщвлено и обследовано за день до предполагаемых родов на предмет тератогенных эффектов; у потомства наблюдали задержку роста и аномальную функцию в младенчестве и исследовали на тератогенные эффекты

Таблица 6.Параметр теста на токсичность для развития

Кожная токсичность

Испытания на кожную токсичность определяют способность агента вызывать раздражение и воспаление кожи. Эти реакции могут быть результатом прямого повреждения клеток кожи веществом или косвенной реакцией из-за сенсибилизации от предыдущего воздействия. In vitro подходы к тестированию на кожную токсичность разрабатываются отчасти потому, что этот тип тестирования получил такую ​​широкую огласку.

В Таблице 7 перечислены основные параметры, которые исторически использовались при испытаниях на кожную токсичность.

Категория	Параметр
Первичное раздражение кожи	Определяет прямую токсичность. Вещество наносят на кожу 6 кроликов-альбиносов на 4 часа, кроликов наблюдают в течение 72 часов на предмет раздражения.
Сенсибилизация кожи	Тесты на иммунную гиперчувствительность кожи, состоящие из двух фаз: 1) нанесение тестируемого вещества на кожу морских свинок в течение 4 часов в фазе сенсибилизации; и 2) фаза заражения, по крайней мере, через 1 неделю, во время которой вещество повторно наносится на кожу.Воспалительная реакция указывает на то, что кожа сенсибилизирована к веществу.

Таблица 7. Параметр испытания на кожную токсичность

Глазная токсичность

Глазная токсичность одновременно определяли путем нанесения исследуемого вещества в течение 1 секунды на глаза 6 подопытных животных, обычно кроликов. Затем глаза тщательно исследовали в течение 72 часов с помощью увеличительного прибора для обнаружения незначительных эффектов. Глазная реакция может возникнуть на роговице, конъюнктиве или радужке.Это может быть простое раздражение, которое обратимо и быстро проходит.

Этот тест на раздражение глаз широко известен как «Тест Дрейза». Этому тесту уделялось много внимания, например, при разработке вариаций «малого объема» и in vitro приближается к .

Gettings, S. D., Lordo, R. A., Demetrulias, J., Feder, P.I., & Hintze, K.L. (1996). Сравнение данных испытаний на раздражение глаз при малом объеме, Дрейзе и in vitro.I. Водно-спиртовые составы. Пищевая и химическая токсикология , 34 (8), 737-49.

Получено с: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8883476

Нейротоксичность

Группа из стандартизированных тестов на нейротоксичность была разработана в дополнение к тесту отсроченной нейротоксичности на домашних цыплятах (курицах). Анализ на курице определяет отсроченную нейротоксичность, возникающую в результате воздействия антихолинергических веществ, таких как определенные пестициды.Куры защищены от непосредственного неврологического воздействия испытуемого вещества и наблюдаются в течение 21 дня на предмет отсроченной нейротоксичности.

В таблице 8 перечислены измерения, включенные в другие тесты на нейротоксичность.

Категория	Параметр
Двигательная активность	Тесты на снижение двигательной активности, например движение клетки. Используются крысы или мыши.
Проводимость периферических нервов	Тесты на электрическую проводимость двигательных и сенсорных нервов.Грызуны подвергаются действию испытуемого вещества в течение 90 дней.
Невропатия	Тесты на повреждение нервов под микроскопом. Это один из аспектов других стандартизированных тестов на токсичность.

Таблица 8. Параметр теста на нейротоксичность

Генетическая токсичность

Генетическая токсичность определяется с использованием широкого спектра тестируемых видов, включая целых животных и растения (например, грызунов, насекомых и кукурузу), , микроорганизмы и клетки млекопитающих.Было разработано большое количество тестов для измерения генных мутаций, изменений хромосом и активности ДНК.

В таблице 9 перечислены параметры, используемые для общих тестов на мутации генов.

Категория	Параметр
Микроорганизмы	Salmonella typhimurium и Escherichia coli — обычно используемые бактериальные тесты. Модель S.typhimurium известен как тест Эймса. Дрожжи также используются для обнаружения генных мутаций в системах культивирования.
Клетки млекопитающих	Двумя основными клеточными линиями являются клетки лимфомы мыши и клетки яичника китайского хомячка (СНО).
Плодовые мушки	Drosophila melanogaster используется для обнаружения связанных с полом рецессивных летальных мутаций.
Мыши	Тест на специфический локус мыши — это тест на мутацию основного гена, в котором используются целые животные.Открытых мышей разводят и наблюдают на предмет наследственных изменений.

Таблица 9. Параметр теста на генетическую токсичность

Хромосомные эффекты можно обнаружить с помощью различных тестов, в некоторых из которых используются целые животные (in vivo) и , в некоторых — клеточные системы (in vitro) . Доступно несколько анализов для проверки химически индуцированных хромосомных аберраций у целых животных. В таблице 10 перечислены общие in vivo средства тестирования хромосомных эффектов .

Категория	Параметр
Хромосомный анализ на грызунах	Подразумевает воздействие на мышей или крыс однократной дозы вещества. Их костный мозг анализируется на предмет хромосомных аберраций в течение 48 часов.
Доминантный летальный тест	Облученных самцов мышей или крыс спаривают с необработанными самками. Наличие мертвых имплантатов или плодов является результатом того, что оплодотворенная яйцеклетка получила поврежденную ДНК из сперматозоидов.Это приводит к гибели эмбриона или плода. Таким образом, генетический дефект в сперме является наследственной доминантной летальной мутацией.
Микроядерный тест	Мышей подвергают однократному облучению, и их костный мозг или клетки периферической крови исследуют в течение 72 часов на наличие микроядер, таких как сломанные части хромосом, окруженные ядерной мембраной.
Анализ наследственной транслокации	Самцов дрозофилы или мышей, подвергшихся воздействию, разводят с самками, не подвергавшимися воздействию.Потомство самцов (поколение F1) разводят для обнаружения хромосомных транслокаций.
Анализ сестринского хроматидного обмена (SCE)	Мышей подвергают действию вещества, и их клетки костного мозга или лимфоциты исследуют под микроскопом на предмет полного хромосомного повреждения. На это указывают фрагменты хроматид, соединяющие сестринские хроматиды, а не свои собственные.

Таблица 10. Хромосомные эффекты (In vivo) параметр теста

In Vitro Тестирование

Тесты in vitro на хромосомные эффекты включают экспонирование клеточных культур с последующим микроскопическим исследованием их на предмет повреждения хромосом.

Наиболее часто используемыми клеточными линиями являются клетки яичника китайского хомячка (СНО) и клетки лимфоцитов человека. Клетки CHO легко культивируются, быстро растут и имеют низкое число хромосом (22), что упрощает идентификацию хромосомных повреждений.

Человеческие лимфоциты труднее культивировать. Их получают от здоровых доноров-людей с известной историей болезни. Результаты этих анализов потенциально более важны для определения эффектов ксенобиотиков, которые вызывают мутации у людей.

Два широко используемых теста на генотоксичность измеряют повреждение и восстановление ДНК, которые не являются мутагенными. Повреждение ДНК считается первым шагом в процессе мутагенеза. Общие анализы для обнаружения повреждений ДНК включают:

1. Незапланированный синтез ДНК (UDS) — включает воздействие тестируемого вещества на клетки млекопитающих в культуре. UDS измеряется по поглощению меченного тритием тимидина ДНК клеток. Гепатоциты крысы или фибробласты человека являются наиболее часто используемыми линиями клеток млекопитающих.
2. Воздействие дефектных по репарации E. coli или B. subtilis — Повреждение ДНК не может быть восстановлено, поэтому клетки погибают или их рост может быть подавлен.

Новые подходы и методы

В будущем, вероятно, появятся дополнительные и усовершенствованные методы in vitro и , а также появятся методы in silico, , , и «чип».

В настоящее время ведется много усилий по уточнению, развитию и валидации методов in vitro .

Знаете ли вы?

Консорциум проекта по токсикологии человека предоставляет серию видео под названием Пути к лучшему будущему . В этих видео обсуждается будущее токсикологии, если вы хотите узнать больше о том, куда движется эта область.

In Silico Методы

Также появляются методы in silico , что означает «выполняемые на компьютере или с помощью компьютерного моделирования». Этот термин был разработан как аналог латинских словосочетаний in vivo, и in vitro.

Продвинутые компьютерные модели, называемые «виртуальными моделями тканей», разрабатываются Национальным центром вычислительной токсикологии (NCCT) Агентства по охране окружающей среды США . Виртуальные модели тканей Агентства по охране окружающей среды описываются как использующие «новые вычислительные методы для создания продвинутых компьютерных моделей, способных имитировать, как химические вещества могут влиять на развитие человека. Виртуальные модели тканей — одни из самых передовых методов, разрабатываемых сегодня. Эти модели помогут снизить зависимость от животных. изучать данные и предоставлять гораздо более быстрые оценки химического риска »(, источник ).

Одним из примеров является исследовательская работа «Виртуальный эмбрион» ( v-Embryo ^™ ), направленная на разработку моделей прогнозирования для улучшения нашего понимания того, как химическое воздействие может повлиять на нерожденных детей. Исследователи интегрируют новые типы моделей in vitro, , in vivo, и in silico, , которые имитируют критические этапы развития плода. Модели виртуальных эмбрионов моделируют биологические взаимодействия, наблюдаемые во время развития, и предсказывают химическое разрушение ключевых биологических событий в путях, которые, как считается, приводят к неблагоприятным последствиям.

Рис. 4. Логотип v-Embryo

«Чип» Модели

Также появляются микрофизиологические системы (MPS), которые используются в моделях «тканевый чип» и «органы на чипе». Модели чипов включают культуры клеток человека, которые помещаются на компьютерный чип и изучаются там. Wyss (произносится как «Виз») Институт биологической инженерии — полезный ресурс для получения дополнительной информации.

Например, «Легкое на чипе» описывается как «сочетание методов микротехнологии с современной тканевой инженерией, легкое на чипе предлагает новый подход in vitro. к скринингу лекарств, имитируя сложные механические и биохимическое поведение легкого человека.»Чтобы узнать больше, посмотрите видео от Института Висса, в котором показано человеческое легкое на чипе. В другом видеоролике Института Висса показано, как исследователи использовали технологию long-on-a-chip для имитации отека легких.

Рис. 5. «Легкое на чипе», используемое для имитации отека легких
(Источник изображения: Институт биологической инженерии Висса)

Использование соединенного ряда тканевых чипов в качестве интегрированной многоорганной системы может позволить создать « человек на чипе », который будет использоваться для моделирования метаболизма и эффектов лекарств и других веществ, проходящих через человек.Например, печеночный чип может поставлять жидкости и метаболиты в почечный чип, что позволяет оценить нефротоксический (повреждение почек) потенциал вещества, метаболизируемого в печени.

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК)

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) представляют собой новый подход с использованием культур клеток in vitro и клеток. Клетки млекопитающих и растений могут быть перепрограммированы посредством «клеточного перепрограммирования» для создания ИПСК. Подобно человеческим эмбриональным стволовым клеткам, ИПСК плюрипотентны (способны давать начало нескольким различным типам клеток), и эти клетки могут обновляться.Например, гепатоциты, кардиомиоциты и нервные клетки, полученные из ИПСК, могут служить инструментами для скрининга лекарств и других веществ на предмет потенциальной токсичности, а также могут использоваться для изучения механизмов и путей заболевания. Кроме того, ИПСК изучались в иммунотерапии и регенеративной клеточной терапии.

Рисунок 6. Обещание hiPSC. Схематическое изображение того, как соматические клетки, взятые у пациента, могут быть перепрограммированы в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) с использованием факторов «Яманака», OCT4, KLF4, c-MYC и SOX2.Последующая дифференциация ИПСК человека (hiPSC) на нейроны определенного происхождения позволяет исследовать патофизиологию заболевания и идентифицировать потенциальные мишени для лекарств. Кроме того, нейроны, полученные из hiPSC, могут функционировать как клеточная платформа, на которой можно проводить скрининг лекарственных средств с использованием нейронов, имеющих отношение к заболеванию.
(Источник изображения: Адаптировано в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License (CC BY) .
DOI: 10.1016 / j.yhbeh.2015.06.014
Исходное изображение: https: // www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579404/figure/f0005/ )

Знаете ли вы?

Профессор Шинья Яманака (Университет Киото, Япония) получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2012 года за открытие того, что зрелые клетки могут быть перепрограммированы в ИПСК, которые могут дифференцироваться в клетки любого типа. Ключом к этому открытию стало использование им четырех «факторов перепрограммирования», называемых c-Myc, Klf4, Oct3 / 4 и Sox2.

Узнать больше

Объединение «чипов» и ИПСК

Новые подходы «чипов» и iPSC комбинируются.Одним из примеров является оценка лекарств как потенциальных средств противодействия биологическим и химическим угрозам, которые могут заменить клинические испытания на людях. «Чипы» и «люди на чипе» могут использоваться в качестве сложных in vitro моделей человека для моделирования биологии и функции органа.

.Программный инструмент для оценки токсичности

(TEST) | Более безопасные химические исследования

На этой странице:

Программное обеспечение для оценки токсичности (TEST) было разработано, чтобы позволить пользователям легко оценивать токсичность химических веществ с использованием методологий количественных соотношений структура-активность (QSAR). QSAR — это математические модели, используемые для прогнозирования показателей токсичности на основе физических характеристик структуры химических веществ (известных как молекулярные дескрипторы). Простые модели QSAR рассчитывают токсичность химических веществ, используя простую линейную функцию молекулярных дескрипторов:

Токсичность = ax ₁ + bx ₂ + c

, где x ₁ и x ₂ — независимые переменные дескриптора, а a, b и c — соответствующие параметры.Молекулярная масса и коэффициент распределения октанол-вода являются примерами молекулярных дескрипторов. Дополнительные примеры приведены в нашем Руководстве по молекулярным дескрипторам, версия 1.0.2.

TEST позволяет пользователю оценить токсичность без использования каких-либо внешних программ. Пользователи вводят химическое вещество для оценки, рисуя его во включенном окне химического эскиза, вводя текстовый файл структуры или импортируя его из включенной базы данных структур. После ввода токсичность оценивается с использованием одной из нескольких передовых методик QSAR.Требуемые молекулярные дескрипторы рассчитываются в TEST.

Методологии QSAR

Разработано несколько методологий QSAR:

• Иерархический метод — Токсичность для заданного запрашиваемого соединения оценивается с использованием средневзвешенного значения прогнозов нескольких различных моделей. Различные модели получены с использованием метода Уорда для разделения обучающей выборки на серию структурно похожих кластеров. Для создания моделей для каждого кластера используется метод, основанный на генетическом алгоритме.Модели создаются перед запуском.
• Метод FDA — Прогноз для каждого тестируемого химического вещества сделан с использованием новой модели, которая соответствует химическим веществам, наиболее похожим на тестируемое соединение. Каждая модель создается во время выполнения.
• Метод одной модели — Прогнозы делаются с использованием полилинейной регрессионной модели, которая соответствует обучающей выборке (с использованием молекулярных дескрипторов в качестве независимых переменных) с использованием подхода, основанного на генетическом алгоритме. Модель регрессии создается до времени выполнения.
• Метод группового вклада — Прогнозы выполняются с использованием модели полилинейной регрессии, которая соответствует обучающей выборке (с использованием количества молекулярных фрагментов в качестве независимых переменных). Модель регрессии создается до времени выполнения.
• Метод ближайшего соседа — Прогнозируемая токсичность оценивается путем взятия среднего значения трех химических веществ в обучающей выборке, которые наиболее похожи на испытуемое химическое вещество.
• Метод консенсуса — Прогнозируемая токсичность оценивается путем взятия среднего значения прогнозируемой токсичности по каждой из вышеупомянутых методологий QSAR.
• Метод действия, метод — Прогнозируемая токсичность рассчитывается с использованием двухэтапного процесса: (1) линейные дискриминантные модели используются для прогнозирования механизма действия токсичности в водной среде и (2) количественная токсичность прогнозируется с использованием множественной линейной регрессии. модель, разработанная для этого способа действия.

Эти методологии подробно объясняются в публикациях ниже.

Программное обеспечение включает модели для следующих оконечных устройств:

TEST основан на The Chemistry Development Kit Exit, библиотеке Java с открытым исходным кодом для вычислительной химии.

Программное обеспечение теперь содержит модели для следующих физических свойств:

Модели для дополнительных конечных точек будут добавляться по мере их завершения.

Начало страницы

Что нового в версии 4.2.1?

• Исправлена ​​ошибка, при которой метод FDA не указывался в списке вариантов метода.

Начало страницы

История предыдущих версий

• 4,2 (4/2016)
  • Добавлен метод расчета острой токсичности толстоголового гольяна на основе MOA
  • Исправлена ​​ошибка выбора выходной папки
  • Исправить несоответствия в вычислении дескриптора ALOGP
• 4.1 (27.07.2012)
  • Теперь отображаются результаты для наиболее похожих химикатов в обучающих и тестовых наборах (позволяет пользователям оценить уверенность в предсказанном значении)
    • На страницах результатов теперь указывается, какой фрагмент отсутствует, если ограничение фрагмента нарушено
    • Исправлена ​​ошибка при сохранении файлов результатов на сетевые диски
    • Исправлена ​​ошибка, возникающая при редактировании химикатов в списке партий
    • Исправлена ​​ошибка, из-за которой метод одной модели не был включен для прогнозов в пакетном режиме.
    • Добавлена ​​возможность копировать смайлы текущей структуры в буфер обмена
    • Добавлена ​​возможность загружать недавно проанализированные структуры из меню «Файл».
    • Добавлена ​​возможность загружать недавно сгенерированные файлы результатов пакетной обработки из меню «Файл».
    • Увеличена скорость загрузки больших ароматических соединений из файлов MDL SD
    • Обновлены / добавлены конечные точки
• 4.0 (07.06.11)
  • Физические свойства сейчас оценены
  • Пакетный режим улучшен:
    • Теперь можно прервать погрузку
    • Химикаты с ошибками при загрузке отображаются вверху таблицы партии
    • Теперь можно загружать файлы SMILES без поля идентификатора (химическим веществам назначаются произвольные идентификаторы).
  • Улучшено определение ароматичности:
    • Может обрабатывать заказы на ароматические облигации (порядок облигаций = 4) в файлах mol или sd
    • Синтаксический анализатор SMILES был улучшен, чтобы лучше обрабатывать сложные системы ароматических колец.
  • Добавлен экран настроек:
    • Добавлена ​​возможность изменять выходной каталог после его установки
    • Программа теперь запоминает ранее выбранную папку вывода
    • Флажок «Ослабить ограничение фрагмента» был перемещен на экран «Параметры».
• 3.3 (8.07.10)
  • Добавлена ​​конечная точка Daphnia magna LC50
  • Добавлена ​​конечная точка мутагенности AMES
  • В бинарные конечные точки, такие как токсичность для развития и мутагенность AMES, были внесены следующие изменения:
    • Модели QSAR теперь имеют более строгие статистические стандарты (исключая одну согласованность = 0,8, чувствительность = 0,5 и специфичность = 0,5).
    • Статистика модели, такая как соответствие, чувствительность и специфичность, теперь отображается на веб-страницах результатов.
• 3.2 (18.12.09)
  • Добавлена ​​конечная точка репродуктивной токсичности
  • Добавлен случайный лесной метод QSAR (только для конечной точки репродуктивной токсичности)
• 3,1 (23.06.09)
  • Исправлена ​​проблема с запуском TEST в неанглоязычных странах
• 3,0 (14.04.09)
  • Случайный выбор используется для разделения наборов данных на обучающие и тестовые
  • Добавлена ​​конечная точка BCF
  • Добавлен метод прогнозирования консенсуса
• 2.0 (24.02.09)
  • Каждый набор данных о токсичности теперь разделен на обучающий и тестовый набор.
  • Модели токсичности, включенные в программное обеспечение, теперь подходят для обучающих наборов (ранее они подходили для общих наборов)
  • Пакетный режим был улучшен (можно добавлять химикаты, и теперь список можно сохранять как SDF)
• 1.0.3 (24.10.08)
  • Исправлено вычисление молекулярного дескриптора «ieadje»
  • Фиксированные определения дескрипторов хи в нумерованном списке в руководстве по молекулярным дескрипторам

Начало страницы

Системные требования

• В версии 4.2 будет установлена ​​отдельная копия Java, что должно уменьшить проблемы совместимости.
• Рекомендуется два или более ГБ ОЗУ.

Начало страницы

Инструкции по установке

1. Сохраните соответствующий установочный файл на жесткий диск. Из-за большого размера файла загрузка может занять 15 минут или больше в зависимости от скорости соединения.
2. Дважды щелкните установочный файл (для пользователей Linux: откройте оболочку, перейдите в каталог, в который вы загрузили программу установки, и в командной строке введите: sh./install.bin).

Инструкции по автоматической установке для сетевых администраторов (для пользователей Windows)

Программное обеспечение можно установить в автоматическом режиме, введя в командной строке следующую команду: install -i silent

Скачать ТЕСТ (версия 4.2.1)

Наборы для обучения и прогнозирования (12 МБ) используется в T.E.S.T. (формат sdf)

Файлы структурных данных (ZIP) (3 КБ) (например, файл MDL SD).

Начало страницы

Публикации

U.С. EPA (2016). «Руководство пользователя T.E.S.T. (версия 4.2) (программное обеспечение для оценки токсичности): программа для оценки токсичности по молекулярной структуре».

Сушко, И .; Новотарский1, С .; Körner, R .; Панди, А. К .; Черкасов, А .; Li, J .; Gramatica, P .; Hansen, K .; Schroeter, T .; Müller, K.-R .; Xi, L .; Лю, H; Яо, X .; Öberg, T .; Хормоздиари, Ф .; Дао, Ф .; Sahinalp, C .; Todeschini, R .; Полищук, П .; Артеменко, А .; Кузьмин, В .; Martin, T.M .; Янг, Д. М .; Fourches, D .; Муратов, Э .; Тропша, А.; Баскин, И .; Horvath, D .; Marcou, G .; Варнек, А; Прокопенко, В. В .; Тетько, И. (2010). «Области применимости для задач классификации: сравнительный анализ расстояния до моделей для набора мутагенности AMES». J. Chem. Инф. Модель , 50, 2094-2111.

Cassano, A .; Манганаро, А; Martin, T .; Янг, Д .; Piclin, N .; Pintore, M .; Bigoni, D .; Бенфенати, Э. (2010). «Модели CAESAR для токсичности развития». Центральный журнал химии , 4 (Приложение 1): S4.

Чжу, Х.; Martin, T.M .; Янг, Д. М .; Тропша, А. (2009). «Комбинаторное QSAR-моделирование острой токсичности крыс при пероральном воздействии». Химические исследования в токсикологии , 22 (12), стр 1913-1921.

Бенфенати, Э., Бениньи, Р., Демарини, Д. М., Хельма, К., Киркланд, Д., Мартин, Т. М., Маццаторта, Г., Уэдраого-Аррас, Г., Ричард, А. М., Шилтер, Б., Шунен, WGEJ, Снайдер, Р.Д. и К. Ян. (2009). «Прогностические модели канцерогенности и мутагенности: основы, современное состояние и перспективы.” Journal of Environmental Science and Health Part C , 27, 2: 57-90.

Young, D.M .; Martin, T.M .; Venkatapathy, R .; Хартен, П. (2008) «Правильны ли химические структуры в вашем QSAR?» QSAR и комбинаторная наука , 27 (11-12), 1337-1345.

Мартин Т.М., П. Хартен, Р. Венкатапати, С. Дас и Д.М. Молодой. (2008). «Методология иерархической кластеризации для оценки токсичности». Механизмы и методы токсикологии , 18, 2: 251–266.

Мартин Т.М. и Д.М. Молодой. (2001). «Прогнозирование острой токсичности (96-h LC50) органических соединений у толстоголового гольяна (Pimephales Promelas) с использованием метода группового вклада». Химические исследования в токсикологии , 14, 10: 1378–1385.

Начало страницы

Подпишитесь, чтобы получать уведомления по электронной почте, когда публикуются новые версии программного обеспечения TEST.

Начало страницы

.

4 МЕТОДА ИСПЫТАНИЙ НА ТОКСИЧНОСТЬ | Пестициды в рационе младенцев и детей

ИССЛЕДОВАНИЯ СУБХРОННОЙ ТОКСИЧНОСТИ

Общее описание

Субхронические воздействия не вызывают эффектов с длительным латентным периодом (например, канцерогенности). Тем не менее, они предоставляют информацию об опасностях для здоровья, которые могут возникнуть в результате многократного воздействия пестицидов в течение примерно 30% жизни грызунов.Субхронические тесты также предоставляют информацию, необходимую для выбора надлежащих уровней доз для хронических исследований, особенно для исследований канцерогенности, для которых необходимо выбрать MTD. Согласно EPA (1984), крыс, отобранных для этих исследований, следует начинать с исследуемого материала вскоре после отлучения от груди, «в идеале до того, как крысам исполнится 6 и, в любом случае, не старше 8 недель». Для собак дозировка должна начинать в возрасте от 4 до 6 месяцев и «не позднее 9 месяцев».

Большинство исследований субхронической токсичности отслеживают клинические или поведенческие (неврологические) признаки токсичности, массу тела, потребление пищи, глазные эффекты, определенные параметры плазмы или сыворотки и мочи, массу органов, а также общую и микроскопическую патологию.Клинические и поведенческие признаки токсичности наблюдаются и регистрируются ежедневно. Они могут включать активность, походку, испражнения, шерсть, а также режимы кормления и питья. Данные о массе тела и потреблении пищи обычно записываются на протяжении всего исследования с интервалами (обычно еженедельно), определяемыми продолжительностью исследования. Офтальмоскопические исследования проводятся в начале исследования и, как правило, непосредственно перед его окончанием. Обычно исследуемые лабораторные параметры приведены в Таблице 4-5.

Результаты гематологического тестирования показывают, например, влияет ли химическое вещество на образование и выживаемость клеток крови, факторы свертывания и тромбоциты. Результаты клинического химического анализа и анализа мочи могут указывать на возможную функцию почек, печени, поджелудочной железы и сердца или на токсичность, а также на любой электролитный дисбаланс. Результаты анализа мочи могут указывать на адекватность функции почек, печени и поджелудочной железы.

После вскрытия трупа также регистрируется вес некоторых органов. Эти органы обычно включают головной мозг, гонады, печень и почки, которые являются четырьмя необходимыми в соответствии с руководящими принципами тестирования EPA (EPA, 1984).Если в результате предыдущего тестирования известно, что токсичность проявляется в другом органе, следует также указать вес этого органа. Например, при токсичности для щитовидной железы следует записывать вес щитовидной железы. Изменения по сравнению с необработанными контрольными животными обычно указывают на потенциальную токсичность для этого органа.

Полное вскрытие трупа выполняется после умерщвления или смерти подопытного животного. Обычно исследуются все ткани, и те, которые сохраняются для микроскопического исследования: аорта, тощая кишка, периферический нерв, глаза, костный мозг, почки, слепая кишка, печень, пищевод, толстая кишка, легкое, яичники, двенадцатиперстная кишка,

.

4 Стратегии тестирования на токсичность | Тестирование на токсичность для оценки экологических агентов: промежуточный отчет

еды. «Красная книга II». Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Вашингтон, округ Колумбия.

FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). 1997. Токсикологические испытания пищевых добавок. Управление допуска на рынок, Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США [онлайн]. Доступно: http: // www.cfsan.fda.gov/~dms/opa-tg1.html [по состоянию на 21 марта 2005 г.].

FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). 2003. Общие рекомендации по разработке и проведению исследований токсичности. Раздел IV. В.1. в Redbook 2000, Токсикологические принципы оценки безопасности пищевых ингредиентов, Управление безопасности пищевых добавок, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США [онлайн]. Доступно: http://www.cfsan.fda.gov/~redbook/red-ivb1.html [по состоянию на 21 марта 2005 г.].

GAO (Счетная палата правительства США).2005. Регулирование химических веществ: существуют варианты улучшения способности EPA оценивать риски для здоровья и управлять своей программой проверки химических веществ. ГАО-05-458. Счетная палата правительства США, Вашингтон, округ Колумбия. Июнь 2005 г. [онлайн]. Доступно: http://www.gao.gov/new.items/d05458.pdf [доступ 24 октября 2005 г.].

Gauderman, W.J., R. McConnell, F. Gilliland, S. London, D. Thomas, E. Avol, H. Vora, K. Berhane, E.B. Раппапорт, Ф. Лурманн, Х.Г. Марголис и Дж. Петерс. 2000. Связь между загрязнением воздуха и ростом функции легких у детей южной Калифорнии.Am. J. Respir. Крит. Care Med. 162 (4 Пет. 1): 1383-1390.

NRC (Национальный исследовательский совет). 1984. Тестирование на токсичность: стратегии определения потребностей и приоритетов. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы.

NRC (Национальный исследовательский совет). 1999. Гормонально активные агенты в окружающей среде. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы.

NRC (Национальный исследовательский совет). 2000. Научные рубежи в токсикологии развития и оценке рисков. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы.

OECD (Организация экономического сотрудничества и развития). 2004a. Руководство по исследованию химических веществ ВПЧ. Организация экономического сотрудничества и развития [онлайн]. Доступно: http://www.oecd.org/document/7/0,2340,en_2649_201185_1947463_1_1_1_1,00.html. [доступ 20 сентября 2005 г.].

OECD (Организация экономического сотрудничества и развития). 2004b. Концептуальная основа для тестирования и оценки химикатов, нарушающих работу эндокринной системы. Подготовлено Секретариатом Программы методик испытаний на основе соглашения, достигнутого на 6-м заседании Целевой группы по ЭДТА, 24 и 25 июня 2002 г., Токио, Япония [онлайн].Доступно: http://www.oecd.org/dataoecd/17/33/23652447.doc [по состоянию на 21 марта 2005 г.].

Петерс, Дж. М., Э. Авол, В. Дж. Гаудерман, У. С. Линн, В. Навиди, С.Дж. Лондон, Х. Марголис, Э. Раппапорт, Х. Вора, Х. Гонг, младший и округ Колумбия Томас. 1999.

.

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Комментарий *

Имя *

Email *

Сайт